Las mitocondrias son uno de los componentes más importantes de cualquier célula. También se les llama condriosomas. Estos son orgánulos granulares o filamentosos que son parte integral del citoplasma de plantas y animales. Son los productores de moléculas de ATP, que son tan necesarias para muchos procesos en la célula.
¿Qué son las mitocondrias?
Las mitocondrias son la base energética de las células, su actividad se basa en la oxidación de compuestos orgánicos y el aprovechamiento de la energía liberada durante la descomposición de las moléculas de ATP. Los biólogos en un lenguaje sencillo lo llaman una estación para generar energía para las células.
En 1850, las mitocondrias se identificaron como gránulos en los músculos. Su número varió según las condiciones de crecimiento: se acumulan más en aquellas células donde hay una gran deficiencia de oxígeno. Esto sucede con mayor frecuencia durante el esfuerzo físico. En tales tejidos, hay una f alta aguda de energía, que es repuesta por las mitocondrias.
La aparición del término y lugar en la teoría de la simbiogénesis
En 1897, Bend introdujo por primera vez el concepto de "mitocondria" para denotar la estructura granular y filamentosa en el citoplasma de las células. En forma y tamaño sonson diversos: el espesor es de 0,6 micras, la longitud es de 1 a 11 micras. En raras ocasiones, las mitocondrias pueden ser grandes y ramificadas.
La teoría de la simbiogénesis da una idea clara de qué son las mitocondrias y cómo aparecieron en las células. Dice que el condriosoma surgió en el proceso de ser dañado por células bacterianas, procariotas. Dado que no podían usar oxígeno de forma autónoma para generar energía, esto impidió su desarrollo completo y los progenots pudieron desarrollarse sin obstáculos. En el curso de la evolución, la conexión entre ellos hizo posible que los progenotes transmitieran sus genes a los ahora eucariotas. Gracias a este progreso, las mitocondrias ya no son organismos independientes. Su acervo genético no se puede realizar por completo, ya que está parcialmente bloqueado por enzimas que se encuentran en cualquier célula.
¿Dónde viven?
Las mitocondrias se concentran en aquellas áreas del citoplasma donde hay necesidad de ATP. Por ejemplo, en el tejido muscular del corazón, se ubican cerca de las miofibrillas y en los espermatozoides forman un disfraz protector alrededor del eje del torniquete. Allí producen mucha energía para que la "cola" gire. Así se mueve el espermatozoide hacia el óvulo.
En las células, las nuevas mitocondrias se forman mediante la simple división de los orgánulos anteriores. Durante el mismo se conserva toda la información hereditaria.
Mitocondrias: cómo son
La forma de la mitocondria se asemeja a un cilindro. Se encuentran a menudo en eucariotas, ocupando del 10 al 21% del volumen celular. Sus tamaños ylas formas difieren en muchos aspectos y pueden cambiar según las condiciones, pero el ancho es constante: 0,5-1 micras. Los movimientos de los condriosomas dependen de los lugares de la célula donde tiene lugar el rápido gasto de energía. Muévase a través del citoplasma, usando las estructuras del citoesqueleto para moverse.
Las mitocondrias largas y ramificadas reemplazan a las mitocondrias de diferentes tamaños, funcionan por separado y suministran energía a ciertas áreas del citoplasma. Son capaces de proporcionar energía a áreas de células que están alejadas unas de otras. Tal trabajo conjunto de los condriosomas se observa no solo en organismos unicelulares, sino también en organismos multicelulares. La estructura más compleja de los condriosomas se produce en los músculos esqueléticos de los mamíferos, donde los condriosomas ramificados más grandes se unen entre sí mediante uniones intermitocondriales (IMC).
Son brechas estrechas entre las membranas mitocondriales adyacentes. Este espacio tiene una alta densidad de electrones. Las MMK son más comunes en las células del músculo cardíaco, donde se unen con los condriosomas activos.
Para comprender mejor el problema, debe describir brevemente la importancia de las mitocondrias, la estructura y las funciones de estos asombrosos orgánulos.
¿Cómo se hacen?
Para comprender qué son las mitocondrias, es necesario conocer su estructura. Esta inusual fuente de energía tiene forma de bola, pero más a menudo alargada. Las dos membranas están juntas:
- exterior (liso);
- interno,que forma excrecencias en forma de hoja (crestas) y tubulares (túbulos).
Si no tiene en cuenta el tamaño y la forma de las mitocondrias, tienen la misma estructura y función. El condriosoma está delimitado por dos membranas de 6 nm de tamaño. La membrana externa de las mitocondrias se asemeja a un recipiente que las protege del hialoplasma. La membrana interna está separada de la externa por una sección de 11 a 19 nm de ancho. Una característica distintiva de la membrana interna es su capacidad para sobresalir en la mitocondria, adoptando la forma de crestas aplanadas.
La cavidad interna de la mitocondria está llena de una matriz, que tiene una estructura de grano fino, donde a veces se encuentran hilos y gránulos (15-20 nm). Los hilos de la matriz crean moléculas de ADN de orgánulos y los pequeños gránulos crean ribosomas mitocondriales.
La síntesis de ATP en la primera etapa tiene lugar en el hialoplasma. En esta etapa, hay una oxidación inicial de sustratos o glucosa a ácido pirúvico. Estos procedimientos tienen lugar sin oxígeno: oxidación anaeróbica. La siguiente etapa de la producción de energía es la oxidación aeróbica y la descomposición del ATP, este proceso ocurre en las mitocondrias de las células.
¿Qué hacen las mitocondrias?
Las principales funciones de este orgánulo son:
- producción de energía para las células;
-
almacenamiento de información hereditaria en forma de ADN propio.
ocurre en las mitocondrias
La presencia de su propio ácido desoxirribonucleico en las mitocondrias confirma una vez más la teoría simbiótica de la aparición de estosorgánulos. Además, además del trabajo principal, intervienen en la síntesis de hormonas y aminoácidos.
Patología mitocondrial
Las mutaciones que ocurren en el genoma de las mitocondrias tienen consecuencias deprimentes. El portador de la información hereditaria humana es el ADN, que se transmite a los descendientes de los padres, y el genoma mitocondrial se transmite solo de la madre. Este hecho se explica de manera muy simple: los niños reciben citoplasma con condriosomas encerrados junto con un óvulo femenino, están ausentes en los espermatozoides. Las mujeres con este trastorno pueden transmitir una enfermedad mitocondrial a su descendencia, pero un hombre enfermo no puede.
En condiciones normales, los condriosomas tienen la misma copia de ADN: homoplasmia. Pueden ocurrir mutaciones en el genoma mitocondrial, debido a la coexistencia de células sanas y mutadas, se produce heteroplasmia.
Gracias a la medicina moderna, hasta la fecha se han identificado más de 200 enfermedades, cuya causa fue una mutación del ADN mitocondrial. No en todos los casos, pero las enfermedades mitocondriales responden bien al mantenimiento y tratamiento terapéutico.
Así que nos dimos cuenta de qué son las mitocondrias. Como todos los demás orgánulos, son muy importantes para la célula. Participan indirectamente en todos los procesos que requieren energía.
