Método bioquímico: el método principal en bioquímica de los principales métodos para diagnosticar diversas enfermedades que causan trastornos metabólicos. Es este método de análisis el que se discutirá en este artículo.
Objetos de diagnóstico
Los objetos del diagnóstico por análisis bioquímico son:
- sangre;
- orina;
- sudor y otros fluidos corporales;
- telas;
- celdas.
El método de investigación bioquímica permite determinar la actividad de las enzimas, el contenido de productos metabólicos en diversos fluidos biológicos, así como identificar trastornos metabólicos causados por un factor hereditario.
Historia
El método bioquímico fue descubierto por el médico inglés A. Garrod a principios del siglo XX. Estudió la alcaptonuria y, en el transcurso de su estudio, descubrió que el metabolismo innato o una enfermedad metabólica pueden identificarse por la ausencia de enzimas específicas.
Varias enfermedades hereditarias son causadas por mutaciones en genes que cambian la estructura y la velocidad de síntesisproteínas en el cuerpo. Al mismo tiempo, se altera el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos.
Básico
Con fines de diagnóstico clínico, se estudia la composición química de los materiales y tejidos biológicos, ya que en patología pueden presentarse cambios de concentración, ausencia de componentes, o viceversa, la aparición de cualquier otro componente. El análisis bioquímico determina la cantidad de ciertas sustancias, el equilibrio hormonal, las enzimas.
Se están estudiando moléculas, proteínas, ácidos nucleicos y otras sustancias que componen un organismo vivo.
Resultados
El resultado de un método de investigación bioquímica se puede dividir en cualitativo (detectado o no detectado) y cuantitativo (cuál es el contenido de una determinada sustancia en el biomaterial).
El método de investigación cualitativa utiliza propiedades características de la sustancia utilizada, que aparecen bajo ciertas influencias químicas (cuando se calientan, cuando se agregan reactivos).
El método de prueba cuantitativo directo se determina sobre la base del mismo principio, pero primero determina la detección de cualquier sustancia y luego mide su concentración.
Las hormonas, los mediadores, se encuentran en el cuerpo en cantidades muy pequeñas, por lo que su contenido se mide utilizando objetos de prueba biológicos (por ejemplo, un órgano separado o un animal de experimentación completo). Esto aumenta la sensibilidad y la especificidad de los estudios.
Históricoevolución
El método bioquímico se está mejorando para obtener el resultado y la información más precisos sobre el estado de los procesos metabólicos en el cuerpo, los procesos metabólicos en ciertos órganos y células. Recientemente, los métodos de diagnóstico biológico se han combinado con otros métodos de investigación, como el inmunológico, histológico, citológico y otros. Para un método o métodos más complejos, generalmente se usa un equipo especial.
Hay otra dirección del método bioquímico, que no es causada por la solicitud de diagnóstico clínico. Desarrollando y aplicando un método rápido y simplificado al máximo que puede permitirle determinar la evaluación de los parámetros bioquímicos deseados en unos pocos minutos.
Hoy en día, los laboratorios están equipados con los últimos equipos avanzados y sistemas y dispositivos mecánicos y automáticos (analizadores) que le permiten determinar de manera rápida y precisa el indicador deseado.
Método bioquímico de estudio: métodos
La medición de cualquier sustancia en fluidos biológicos y su determinación se lleva a cabo de muchas maneras diferentes. Por ejemplo, para determinar un indicador como la colesterol esterasa, puede usar cientos de opciones para métodos de investigación bioquímica. La elección de una técnica específica depende en gran medida de la naturaleza de los fluidos biológicos que se estudien.
El método de investigación bioquímica se utiliza para determinar una sustancia o indicador tanto una vez como en forma dinámica. Este indicador se comprueba paracierta hora del día, bajo cierta carga, en el curso de una enfermedad, mientras toma cualquier medicamento.
Características del método
Características del método bioquímico:
- cantidad mínima de biomaterial utilizado;
- velocidad de análisis;
- posible uso repetido de este método;
- precisión;
- método bioquímico se puede utilizar en el proceso de la enfermedad;
- las drogas no afectan los resultados de las pruebas.
Métodos bioquímicos de la genética
En genética, el método de investigación citogenético es el más utilizado. Te permite estudiar en detalle las estructuras cromosómicas y su cariotipo. Usando este método, es posible identificar enfermedades hereditarias y monogénicas que están asociadas con mutaciones y polimorfismos de genes y sus estructuras.
El método bioquímico de la genética ahora se usa ampliamente para encontrar nuevas formas de alelos mutantes en el ADN. Mediante este método, se han identificado y descrito más de 1000 variantes de enfermedades metabólicas. La mayoría de las enfermedades descritas son enfermedades asociadas con defectos en las enzimas y otras proteínas estructurales.
El diagnóstico de trastornos metabólicos por métodos bioquímicos se realiza en dos etapas.
Primera etapa:
Selección de casos presuntivos en curso
Segunda etapa:
aclara el diagnóstico de la enfermedad con una técnica más precisa y compleja
Los niños recién nacidos en el período prenatal que utilizan el método de investigación bioquímica sondiagnóstico de enfermedades hereditarias, que permite la detección oportuna de la patología y el tratamiento oportuno.
Tipos de método
El método bioquímico de la genética puede tener muchos tipos. Todos ellos se dividen en dos grupos:
- Métodos bioquímicos basados en la identificación de determinados productos bioquímicos. Esto se debe a cambios en las acciones de varios alelos.
- Un método que se basa en la detección directa de proteínas y ácidos nucleicos alterados mediante electroforesis en gel en combinación con otras técnicas, como la hibridación por transferencia, la autorradiografía.
El método bioquímico ayuda a identificar a los portadores heterocigóticos de diversas enfermedades. Los procesos de mutación en el cuerpo humano dan lugar a la aparición de alelos y reordenamientos cromosómicos que afectan negativamente a la salud humana.
Además, los métodos de diagnóstico bioquímicos nos permiten identificar varios polimorfismos y mutaciones de genes. La mejora del método bioquímico y el diagnóstico bioquímico en nuestro tiempo ayuda a identificar y confirmar una gran cantidad de diversos trastornos metabólicos del cuerpo.
El artículo consideró el método de análisis bioquímico.
