La célula puede considerarse como una estructura viva ultramicroscópica, dotada de todas las funciones inherentes al cuerpo. Los elementos celulares llamados orgánulos realizan la función de respiración, reproducción, excreción, digestión. Los lisosomas son uno de los tipos de tales orgánulos. Pertenecen a estructuras de membrana única y realizan funciones específicas asociadas con la digestión de sustancias y elementos celulares completos ubicados en el citoplasma. En este trabajo, estudiaremos la estructura de los lisosomas y descubriremos su papel en el soporte vital de la célula.
Cómo se forman los orgánulos
Los lisosomas, que representan vacuolas de una sola membrana llenas de enzimas digestivas, se forman en las cisternas del aparato de Golgi y se denominan primarios. A través de los canales del aparato, ingresan al citoplasma de la célula. Tan pronto como los lisosomas comienzan a absorber las citoestructuras dañadas o descomponen las sustancias orgánicas, se denominan secundarios.
Estos orgánulos están llenos de soluciones de enzimas capaces de descomponer moléculas de carbohidratos, glicolípidos y proteínas. Es en los lisosomas secundarios donde se encuentran las sustancias biológicamente activas, como las proteasas, las sulfurilasas y las lipasas. El contenido interno del organoide tiene un pH inferior a 7, ya que las enzimas anteriores son activas en un ambiente ácido. Los orgánulos son capaces de endocitosis o pinocitosis. La formación de lisosomas depende en gran medida de proteínas especiales en la célula, formadas en los canales del retículo endoplásmico granular.
La composición química de la matriz y la estructura del lisosoma
Continuando con el estudio de las características de los lisosomas, consideremos qué sustancias forman su entorno interno. El complejo de enzimas contiene las más importantes: fosforilasa (descompone los aminoácidos), glucosidasa (actúa sobre la glucosa, la celulosa, el almidón) y lipasa (garantiza la destrucción de las moléculas de grasa, esteroides).
La propia membrana del orgánulo es resistente a las enzimas anteriores. En algunos casos, se vuelve vulnerable a su acción, lo que conduce a la autolisis, la autodisolución de la membrana, como resultado de lo cual las sustancias agresivas de la matriz se vierten en el citoplasma de la célula. Esto hace que se autodigiera.
Funciones organoides
Es bien conocida la importancia de las reacciones en los procesos metabólicos que promueven la utilización de sustancias de desecho o partes de estructuras celulares, como mitocondrias viejas, ribosomas. La alta actividad enzimática de los orgánulos se manifiesta en aquellas células que se denominan fagocíticas. Este esen primer lugar, las estructuras del sistema inmunitario: basófilos, macrófagos, neutrófilos, linfocitos B. Los lisosomas primarios en estas células son bastante grandes (hasta 0,5 micras). Contienen enzimas como ribonucleasa, proteasa, desoxirribonucleasa. Esta composición se explica de la siguiente manera: las células capaces de fagocitosis descomponen principalmente partículas de virus y bacterias que contienen proteínas y ácidos ribonucleicos.
Un mecanismo interesante que proporciona la actividad proteolítica del orgánulo. Las partículas o moléculas extrañas son capturadas primero por la vacuola. El lisosoma primario se fusiona con él, que secreta enzimas hidrolíticas. Ahora tal orgánulo, llamado lisosoma secundario, comienza a digerir activamente las sustancias que han ingresado a la matriz. Los productos de escisión se difunden aún más en el hialoplasma de la célula y los residuos no digeridos se almacenan dentro del orgánulo, que ahora se denomina cuerpo residual. La estructura anterior de los lisosomas de varios tipos explica las funciones principales de estas estructuras celulares.
El papel de los orgánulos en las reacciones metabólicas del cuerpo humano
Si se producen enzimas insuficientes en los lisosomas, se produce su deficiencia, lo que lleva a enfermedades hereditarias graves, como la leucodistrofia metacromática. La estructura de los lisosomas en esta patología es anormal. En su matriz, las sulfatasas, enzimas que descomponen los cerebrósidos, están ausentes o se encuentran en estado inactivo. Al ser productos metabólicos en las células del tejido nervioso, están sujetos a utilización, pero la ausencia de las enzimas correspondientesconduce a la acumulación de estos compuestos en la neuroglía y el hialoplasma de los neurocitos. Esto provoca intoxicación en el tejido nervioso que forma el cerebro y la médula espinal. Como consecuencia, el desarrollo de patologías físicas y retraso mental.
Por lo tanto, los orgánulos de una sola membrana responsables de la descomposición de las sustancias juegan un papel muy importante en el metabolismo celular. En este trabajo, estudiamos la estructura de los lisosomas, descubrimos sus funciones y su importancia en la vida de la célula y de todo el cuerpo humano en su conjunto.
