El concepto de "reacción de neutralización" existente en la química inorgánica implica un proceso químico en el que interactúan sustancias con propiedades ácidas y básicas, como resultado de lo cual los participantes en la reacción pierden esas y otras propiedades químicas características. La reacción de neutralización en microbiología tiene el mismo significado global, sus productos pierden sus propiedades biológicas. Pero, por supuesto, este es un proceso completamente diferente con diferentes participantes y resultados. Y la propiedad biológica en cuestión, que es de interés primordial para médicos y científicos, es la capacidad de un microorganismo para causar enfermedad o muerte en un animal susceptible.
Entonces, ¿qué es? La prueba de neutralización es una prueba serológica utilizada en el diagnóstico de laboratorio, en la que los anticuerpos del suero inmune inhiben la actividad de los microorganismos, así como las sustancias tóxicas y biológicamente activas (enzimas) que liberan.
Aplicaciones
La mayoría de las veces, este método de investigación se usa para identificar virus, es decir, para diagnosticar enfermedades infecciosas virales. Y la prueba puede sertiene como objetivo tanto identificar el patógeno en sí mismo como los anticuerpos contra él.
En bacteriología, esta técnica suele utilizarse para detectar anticuerpos contra enzimas bacterianas, como antiestreptolisinas, antiestafilolisinas, antiestreptoquinasas.
Cómo se hace esta prueba
La reacción de neutralización se basa en la capacidad de los anticuerpos (proteínas sanguíneas inmunitarias especiales) para neutralizar los antígenos (agentes extraños que ingresan al cuerpo). Si es necesario detectar el patógeno e identificarlo, entonces se mezcla un suero inmune estándar que contiene anticuerpos con material biológico. La mezcla resultante se mantiene en un termostato durante el tiempo adecuado y se introduce en un sistema receptivo vivo.
Estos son animales de laboratorio (ratas, ratones), embriones de pollo, cultivos celulares. En ausencia de un efecto biológico (enfermedad o muerte del animal), se puede concluir que este es exactamente el virus para el que se utilizó el suero estándar. Ya que, como ya se mencionó, una señal de que la reacción ha pasado es la pérdida de biopropiedades por parte del virus (la capacidad de causar la muerte del animal) debido a la interacción de los anticuerpos del suero y los antígenos del virus. Al determinar sustancias tóxicas, el algoritmo de acciones es el mismo, pero hay opciones.
Si se examina cualquier sustrato que contenga una toxina, se mezcla con suero estándar. En el caso de estudiar este último, se utiliza una sustancia tóxica de control. Para que se lleve a cabo la reacción de neutralización, esta mezclael tiempo predeterminado también se incuba y se inyecta en el sistema susceptible. La técnica para evaluar el resultado es exactamente la misma.
En la práctica médica y veterinaria, la reacción de neutralización del virus utilizada como prueba de diagnóstico se lleva a cabo en la denominada técnica de sueros emparejados.
Esta es una forma de confirmar el diagnóstico de una enfermedad viral. Para llevarlo a cabo, se extrae suero sanguíneo de una persona o animal enfermo dos veces: al comienzo de la enfermedad y 14 a 21 días después.
Si, después de la prueba, se detecta un aumento de 4 veces o más en el número de anticuerpos contra el virus, entonces el diagnóstico puede considerarse confirmado.
